Foot Concert
- Marjolaine
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- Localisation : Perpignan
Foot Concert
Un grand "Foot Concert" est organisé le 25 Mars 2005 au profit de l'association Huntigton Espoir Sud-Est, foot concert auquel participera Michaël Jones :
"Un soir de septembre 2003, Joël Bats et Michael Jones lancent une idée :
« Et si nous réunissions nos deux univers? » Les Étoiles de l’Espoir viennent de naître…
Un an plus tard, ils invitent leurs amis à composer un plateau…
Le principe: Football d’abord: tournoi de sixte avec des équipes composées de personnalités du monde du sport ou du spectacle, puis musique avec un grand concert autour des parrains de la soirée et de leurs invités.
Rendez vous est pris le 25 mars 2005 au Palais de Sports de Lyon.
Les Invités :
Yannick Noah, Didier Six, Daniel et Eva Bravo, Jean-Marc Ferreri, Dominique Rocheteau, José Touré, Rémy Vercoutre, Sylvain Wiltord, Robert Pires, Jérémy Bréchet, Bixente Lizarazu, Patrick Fiori, Jean-Baptise Maunier (Soliste du film Les Choristes), Mouss Diouf, Raphaël Mezrahi, MC Solaar, Lynnsha, Singuila, Pierre Sled, Christian Jeanpierre, Jean-Pierre François et d'autres guests stars ont répondu à l'appel des deux parrains de la soirée
Malgré son intérêt pour la manifestation, Lorie, déjà engagée par ailleurs, ne pourra malheureusement pas être présente. Mais ce n'est que partie remise...
Pourquoi cette manifestation ?
La maladie de Huntington est une anomalie génétique rare, neurodégénérative qui provoque la destruction des cellules du cerveau central. Cette maladie progressive entraîne une dégradation physique et intellectuelle irréversible. Le caractère héréditaire de la MH en fait une maladie familiale. Véritable bombe génétique à retardement, la MH a des conséquences émotionnelles, sociales et très souvent financières sur tous les membres de la famille, de génération en génération. En apportant sur la ville de Lyon un événement réunissant des noms prestigieux, et en proposant à la population une manifestation inoubliable, avec un spectacle de qualité, Huntington Espoir Sud-Est a pour but de : - médiatiser la maladie de Huntington (MH) et ses conséquences, - récolter des fonds pour financer les futures structures de soins adaptées à des polyhandicaps. - pérenniser l’association avec l’embauche de salariés permettant d’assurer le service aux familles, la proximité de notre aide sur le terrain et en temps réel. - développer le réseau de permanences au sein des hôpitaux lyonnais recevant des familles Huntington. - financer un fond de soutien aux familles pour aider à l’achat de matériel médical adapté à la MH. - travailler sur des projets de soins et de prises en charge spécifiques à la pathologie.
Huntington Espoir Sud-Est
Créée en 1998 à l’initiative de familles de malades, l’association Huntington Espoir Sud-Est fait partie de la Fédération Nationale regroupant 5 associations régionales. Aujourd’hui elle couvre tout le Sud-Est de la France avec 10 antennes assurant la proximité avec les malades et leur famille. Il existe à ce jour plus de 8 000 malades recensés et 50 000 personnes à risque en France. Pour eux aucune structure d’accueil n’existe. En comparaison, en Belgique il existe 500 malades recensés, 3000 personnes à risque, et 1 structure d’accueil. Aux Pays-Bas, 1500 malades, 9000 personnes à risque pour 3 structures spécialisées. Aujourd’hui, l’aide auprès des familles ne cesse de croître."
(source : P'tit Forum Peinard et Etoiles de l'Espoir)
"Un soir de septembre 2003, Joël Bats et Michael Jones lancent une idée :
« Et si nous réunissions nos deux univers? » Les Étoiles de l’Espoir viennent de naître…
Un an plus tard, ils invitent leurs amis à composer un plateau…
Le principe: Football d’abord: tournoi de sixte avec des équipes composées de personnalités du monde du sport ou du spectacle, puis musique avec un grand concert autour des parrains de la soirée et de leurs invités.
Rendez vous est pris le 25 mars 2005 au Palais de Sports de Lyon.
Les Invités :
Yannick Noah, Didier Six, Daniel et Eva Bravo, Jean-Marc Ferreri, Dominique Rocheteau, José Touré, Rémy Vercoutre, Sylvain Wiltord, Robert Pires, Jérémy Bréchet, Bixente Lizarazu, Patrick Fiori, Jean-Baptise Maunier (Soliste du film Les Choristes), Mouss Diouf, Raphaël Mezrahi, MC Solaar, Lynnsha, Singuila, Pierre Sled, Christian Jeanpierre, Jean-Pierre François et d'autres guests stars ont répondu à l'appel des deux parrains de la soirée
Malgré son intérêt pour la manifestation, Lorie, déjà engagée par ailleurs, ne pourra malheureusement pas être présente. Mais ce n'est que partie remise...
Pourquoi cette manifestation ?
La maladie de Huntington est une anomalie génétique rare, neurodégénérative qui provoque la destruction des cellules du cerveau central. Cette maladie progressive entraîne une dégradation physique et intellectuelle irréversible. Le caractère héréditaire de la MH en fait une maladie familiale. Véritable bombe génétique à retardement, la MH a des conséquences émotionnelles, sociales et très souvent financières sur tous les membres de la famille, de génération en génération. En apportant sur la ville de Lyon un événement réunissant des noms prestigieux, et en proposant à la population une manifestation inoubliable, avec un spectacle de qualité, Huntington Espoir Sud-Est a pour but de : - médiatiser la maladie de Huntington (MH) et ses conséquences, - récolter des fonds pour financer les futures structures de soins adaptées à des polyhandicaps. - pérenniser l’association avec l’embauche de salariés permettant d’assurer le service aux familles, la proximité de notre aide sur le terrain et en temps réel. - développer le réseau de permanences au sein des hôpitaux lyonnais recevant des familles Huntington. - financer un fond de soutien aux familles pour aider à l’achat de matériel médical adapté à la MH. - travailler sur des projets de soins et de prises en charge spécifiques à la pathologie.
Huntington Espoir Sud-Est
Créée en 1998 à l’initiative de familles de malades, l’association Huntington Espoir Sud-Est fait partie de la Fédération Nationale regroupant 5 associations régionales. Aujourd’hui elle couvre tout le Sud-Est de la France avec 10 antennes assurant la proximité avec les malades et leur famille. Il existe à ce jour plus de 8 000 malades recensés et 50 000 personnes à risque en France. Pour eux aucune structure d’accueil n’existe. En comparaison, en Belgique il existe 500 malades recensés, 3000 personnes à risque, et 1 structure d’accueil. Aux Pays-Bas, 1500 malades, 9000 personnes à risque pour 3 structures spécialisées. Aujourd’hui, l’aide auprès des familles ne cesse de croître."
(source : P'tit Forum Peinard et Etoiles de l'Espoir)
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ils ont fait du foot !
et un concert après !:rock_band:
voilà !
mais d'ailleurs, y'en a parmis vous qui y sont allé ?
et un concert après !:rock_band:
voilà !
mais d'ailleurs, y'en a parmis vous qui y sont allé ?
" L'esprit d'équipe ne nous est pas naturel, il s'apprend.
Quand il est là, on est sidéré de son efficacité, et que ce soit en patrouille, en sport, en musique, au travail, en couple !
Aucun bonheur n'est plus fort qu'un succès en équipe, "ensemble"."
Quand il est là, on est sidéré de son efficacité, et que ce soit en patrouille, en sport, en musique, au travail, en couple !
Aucun bonheur n'est plus fort qu'un succès en équipe, "ensemble"."
- Marjolaine
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- Raul Pelforth
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- Raul Pelforth
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Je me permets de te contredire, j'habite à Paris et nous sommes les parents pauvres du sport, sans aucun doute possible.
Le Vendée Globe est-ce qu'on l'a? Non. Le Grand Prix de Monaco en Formule 1? Non plus. Le tournoi de tennis de Monte-Carlo? Encore moins. Sans parler du Tour de France qu'on ne vois que deux jours à tout casser, sur 3 semaines de compétition ça fait un peu léger.
Même en ski on n'a rien, la preuve ils ont préférés organiser les Jeux Olympiques d'hiver à Albertville plutôt qu'à Paris. Nous aussi nous avons un hiver, comme tout le monde, cette discrmination provinciale me fait vomir.
Le Vendée Globe est-ce qu'on l'a? Non. Le Grand Prix de Monaco en Formule 1? Non plus. Le tournoi de tennis de Monte-Carlo? Encore moins. Sans parler du Tour de France qu'on ne vois que deux jours à tout casser, sur 3 semaines de compétition ça fait un peu léger.
Même en ski on n'a rien, la preuve ils ont préférés organiser les Jeux Olympiques d'hiver à Albertville plutôt qu'à Paris. Nous aussi nous avons un hiver, comme tout le monde, cette discrmination provinciale me fait vomir.
- Raul Pelforth
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- Raul Pelforth
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